Биоорганическая химия

УТОЧНЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ СТРУКТУРЫ ИОННОГО КАНАЛА ГРАМИЦИДИНА А

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 2 * 1992
УДК 547.964.4:543.422.25:577.322.5
© 1992 г.
А. Л. Ломизе, В. Ю. Орехов, A.C. Арсеньев
Проведено уточнение пространственного строения ионного канала грамицидина
А (ГА) на основе объемов кросс-пиков ядерного эффекта Оверхаузера (ЯЭО),
измеренных в спектрах {ЧОЕЭУ (при временах обмена компонент намагниченности
т„| = 100 и 200 мс) для ГА, встроенного в мицеллы ЭБЭ в Н20 и 2Н20. Конформация
правой tild -спирали грамицидина А, реконструированная нами ранее по

СИНТЕЗ И ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СВОЙСТВА АНТРАЦИКЛИИОВЫХ АНТИБИОТИКОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПО САХАРНОМУ ОСТАТКУ

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 2 * 1992
ОБЗОРЫ
УДК 577.182.54'17
© 1992 г.
Е. II. Олсуфьева
ВНИИ по изысканию новых антибиотиков АМН, Москва
Обзор охватывает наиболее важные направления химической модификации углеводного
фрагмента антибиотиков даунорубицина, доксорубицина, карминомицина и
некоторых их аналогов, развивавшиеся последние 10 лет. Рассмотрены основные
методологические подходы к синтезу новых производных антрацнклиновых антибиотиков,

ТУШЕНИЕ СИНГЛЕТНОГО МОЛЕКУЛЯРНОГО КИСЛОРОДА КАРНОЗИНОМ И АНЗЕРИНОМ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 1 * 1992
УДК 612.015.3:577.344.3
© 1992 г.
С. Ю. Егоров, Е. Г. Ку р е л л а , А. А. Болдырев,
А. А. Красновский, мл.
Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, биологический
факультет
Тушение синглетного молекулярного кислорода (Ю2) в водном растворе гистидина
или его дипептидных производных — анзерина, карнозина, эрготионеина, исследовано
с помощью регистрации собственной люминесценции Юг, сенсибилизируемой

ФРАГМЕНТЫ БИОПОЛИМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ОСТАТКИ ГЛИКОЗИЛФОСФАТОВ 9 *. СИНТЕЗ ТЕТРА(2-АЦЕТАМИДО-2-ДЕЗОКСИ- Х>-ГЛЮКОПИРАНОЗИЛ) ТРИФОСФАТА - ТЕТРАМЕРНОГО ФРАГМЕНТА КАПСУЛЬНОГО АНТИГЕНА Esche r ichia coll К51

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 1 * 1992
УДК 547.455.6/118.057
© 1992 г.
А. В. Нгтолаев, И. А. Иванова, В. Н. Шибаев
Синтезирован олигомерный фрагмент полимера капсулы E. coli К51 — линейный
(1 -3) -связанный тетрагликозилтрифосфат
путем ступенчатого наращивания цепи с использованием гликозилводородфосфо-
натного метода для создания фосфодиэфирных связей. ге-Нитрофенил-2-ацетамидо-
4,6-ди-0-бензоил-2-дезокси-р-£>-глюкопиранозид был первым акцептором, фиксирующим

ПРОГРАММА SCAN ДЛЯ СТРУКТУРНОГО АНАЛИЗА ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ НА ОСНОВЕ ДАННЫХ 13С-ЯМР-СПЕКТРОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕРСОНАЛЬНЫХ КОМПЬЮТЕРОВ

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 1 * 1992
УДК 547.458.2.02:577.114.012.7
© 1992 г.
Н. К. Кочешков, Е. В. Виноградов, Ю. А. Киирелъ.
А. С. Шагиков, Г. М. Липкинд
Институт органической химии им. И. Д. Зелинского РАН, Москва
Создана компьютерная программа SCAN для структурного анализа линейных
регулярных полисахаридов по данным 13С-ЯМР-спектров, представляющая собой
модификацию ранее разработанной программы (Lip kind G. М., Shashkov A. S., Knirel
V. A., Vinogradov E. V.y Kochet kov N. К.Ц Carbohydr. Res. 1988. V. 175. № 1.

СТРУКТУРА ЭКЗОПОЛИСАХАРИДА Pros thecomierobium pneumat icum

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 1 * 1992
УДК 577.114.5
<© 1992 г.
А- С. Шишков, А. Ф. Свиридов, II. В. Ботвгшко*,
А. 31. Семенов**
Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва;
* Московский государственный университет им, М. В. Ломоносова;
** Щнститут микробиологии РАН, Москва
Установлена структура экзополисахарида Proslhecomicrobium. pneumat icum ВКМ
В-1389 методом ,3С-ЯМР-спектроскопик нативного полимера и модифицированного.

СИНТЕЗ ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДОВ Н-ФОСФОНАТНЫМ МЕТОДОМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЩЕЛОЧНОЛАБИЛЬНЫХ 2 -О-ЗАЩИТНЫХ ГРУПП III *. ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ 2' 3 -МИГРАЦИИ АРОИЛЬНЫХ ГРУПП

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
ВВЙЯ Том 18 * № 1 * 1992
УДК 547.963.32.057
© 1992 г.
Э. Роанерс, А. Рекис, Э. Биздепа
Рижский технический университет
Методом ВЭШХ исследована кинетика 2'-* 3 '-изомеризации ]\т-ацил-5'-0-тритил-
2'-Оароиднуклеозидов - bzC, bzA, ibG и U с различными 5'-тритильными (МеОТг,
(МеО)2Тг, Ме3Тг) и 2'-0-ароильными защитными группами. Данные для сравнения
скоростей изомеризации представлены в виде кривых и коэффициентов эмпирического
уравнения, описывающего эти кривые.

СИНТЕЗ 5 -ФТ0РАЛКШ1Ф0СФ0НАТ0В НУКЛБ03ИД0В - СОЕДИНЕНИЙ С ПОТЕНЦИАЛЬНЫМИ ПРОТИВОВИРУСНЫМИ СВОЙСТВАМИ

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 1 * 1992
УДК 577.113.33
© 1992 г.
Н. Б. Дяшкина, М. В. Лсько, А. А. Арзуманов,
А. А. Краевский, Ф. М. Семченко*, О. Г. Еремин*,
Б. И. Мартынов*
Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгелъгардта РАН, Москва;
* Государственный союзный НИИ органической химии и технологии, Москва
Осуществлен синтез серии 5'-фторалкнлфосфонатов З'-азидо-З'-дезокситимВДина
и 3'-дезокси-2',3'-дидегидротимидина как соединений с возможными антивирусными

STUDY OF DIASTEREOMERS OF NONIONIC OLIGONUCLEOTIDE ANALOGUES. VI. SEPARATION OF DIASTEREOMERS OF ETHYL PHOSPHOTRIESTERS OF OCTANUCLEOTIDE d(GCCAAACA) BY MEANS OF HIGH PERFORMANCE COMPLEMENTARY (AFFINITY) CHROMATOGRAPHY

индивидуальных диастереомеров олигонуклеотидов является хроматографическое
разделение их смеси, образующейся в процессе синтеза. С этой
целью использовали обращенно-фазовую [14, 25], ионообменную [26]
или прямо-фазовую адсорбционную хроматографии [7, 17, 27]. Было отмечено
[28, 29], что успех разделения непредсказуем и определяется особенностями
структуры конкретного диастереомера.
В этой связи разработка универсального хроматографического метода
представляет собой важную методологическую задачу. Наиболее эффективным

ХИМИЧЕСКОЕ РЕАКЦИИ В ДВУСПИРАЛЬНЫХ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТАХ XIV. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ОБРАЗОВАНИЯ ФОСФОДИЭФИРНЫХ СВЯЗЕЙ МЕЖДУ РАЗЛИЧНЫМИ НУКЛЕОТИДНЫМИ ЗВЕНЬЯМИ

БИ О ОР ГАНИЧ ЕСКАЯ Х ИМИ Я
Том 18 * № 1 * 1992
УДК 577.113.4
© 1992 г.
I I . I I . Мерен,коза, I I . Г . Д о л и н н а я , Т . С. О р е ц к а я .
I I . И . Со к о ло ва , 3. А. Ш а б а рова
Химическим факультет и Институт физико-химической биологии, им. А. Н. Белозерского
Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова
Показано, что эффективность матрично-направленной конденсации олигонуклеотидов
зависит от природы нуклеотидов, между которыми образуется новая фосфо-

Страницы

Подписаться на Биоорганическая химия