Биоорганическая химия

АМИДОФОСФАТНЫЕ ДИОЛЬНЫЕ ФОСФОЛИПИДЫ

БИ О О Р ГА Н И Ч Е С К А Я Х ИМИ Я
Том 18 * № 2 * 1992
УДК 547.435'29.19 '118/5.057
© 1992 г.
JE-.H- Р а е а д ки и а , Д-А. Предводителев, Э. Е \ Нифантьев
В последние годы на основе соединений трехвалентного фосфора разработаны
удобные методы синтеза различных типов природных и синтетических
фосфолипидов [1—4]. Относительно скромно в этих исследованиях
представлены данные по получению соответствующих амидофосфатных
производных. До настоящего времени известен только один тип

СИНТЕЗ И НЕКОТОРЫЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 2 * 1992
П И С ЬМ А Р Е Д А К Т О Р У
УДК 577.113.3 : 547.854.4'455.562.057
С 1 1992 г.
М. В. Ясъко, А. М . Атражев, Д.Ю. Мозжерин,
H.A. Новиков*, И . И. Федоров*, A .A . К р а е в с ки й
Среди ряда аналогов 2'-дезоксинуклеозидов, модифицированных до
З'-положению, определенный интерес представляет З'-дезокси-З'-амино-
тимидин (3'Р\ТН2Т). Однако свойство 3'ГШ2Т быть предшественником активного
ингибитора [1] не находит применения в антивирусной химиотерапии

СИНТЕЗ СПЕЙСЕРИРОВАННЫХ ТРИСАХАРИДОВ С ГРУППОВОЙ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ КРОВИ АЙВ , ИХ ФРАГМЕНТОВ И СТРУКТУРНЫХ АНАЛОГОВ

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 2 * 1992
УДК 547.458.41.057
© 1992 г.
Е.Ю. Ко рч а ги н а , H.JB. Бовин
В виде R-гдикозидов (R=¡3-OCH2CH2CII2NHCOCF3) синтезированы трисахариды
GalNAcal->-3(Fuccd->-2)Gal и Galal->-3(Fuccd->-2)Gal, являющиеся детерминантнымя
фрагментами группоспецифических антигенов крови А и В соответственно. Селективным
ацетилированием 4,6-бензиляденового производного R-галактозида получен
4.6-Bd-3-Ac-Gal-R, который сс-фукозилировали, после чего О-ацетильную группу удаляли.

ФРАГМЕНТЫ БИОПОЛИМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ОСТАТКИ ГЛИК03ИЛФ0СФАТ0В 10*. СИНТЕЗ ЦИКЛИЧЕСКИХ И ЛИНЕЙНЫХ ОЛИГО(МАННОЗИЛФОСФАТОВ) ПОЛИКОНДЕНСАЦИЕЙ ПРОИЗВОДНОГО МАННОЗИЛВОДОРОДФОСФОНАТА

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 2 * 1992
УДК 547.455.6'118.057
© 1992 г.
А. В. Николаев, Н- С. Уткина, В. Н. Шибаев,
А. В. Игнатенко, Б. В. Розынов*
Исследована реакция поликонденсации 2,3,4-три-0-бензоил-а-/>-манноаиранозил-
водородфосфоната в присутствии трнметилацетилхлорида в пиридине как возможный
подход к синтезу поли(гликозилфосфатов). После окисления Н-фосфонатов до
фосфатов и дебензоилирования выделены необычные циклические олигомеры - цик-

СИНТЕЗ ОЛИГОРЙБОНУКЛЕОТИДОВ Н-ФОСФОНАТНЫМ МЕТОДОМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЩЕЛОЧНОЛАБИЛЬНЫХ 2-О-ЗАЩИТНЫХ ГРУПП IV*. НОВЫЙ ПОДХОД К РЕШЕНИЮ ПРОБЛЕМЫ МОДИФИКАЦИИ И ДЕГРАДАЦИИ ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДОВ

ш
БИ О О Р ГА Н И Ч Е С КА Я ХИМИЯ
Том 18 * № 2 * 1992
УДК 547.963.32.057
© 1992 г.
Э. JPo.tnp.pc, Р ■ Ренкоф, Н . Ц и е л е п с * ,
В. Кумпиньш*, Э. Биздена
Рижский технический университет;
* Институт молекулярной биологии АН Латвии, Рига
Предложен метод синтеза олигорибонуклеотидов с использованием в качестве
мономерных синтонов М-изопропоксиацетил-2'-0-(2-хлорбензоил)-5'-0-диметокситри-
тилнуклеозяд-З'-О-(Н-фосфонатов). Разработан новый метод синтеза упомянутых

СИНТЕЗ И АНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ ПЕПТИДОВ БЕЛКА НУКЛЕОКАПСИДА ВИРУСА ГЕПАТИТА ДЕЛЬТА

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Е & а Т ом 18 * № 2 * 1992
УДК 547.964
© 1992 г.
Ю. А. Семилетов, В. А. Карпова, Ю.Е. Х у д я к о в ,
Р . II. Павлюченкова, С. О. Вязов, В. Д. Смирнов,
Е . И . Пр о к ур опо ва * , Г. А. Желтухин а * , Р . I I. Евстигнеева*
Институт вирусологии, им. Д. И. Ивановского АМН, Москва;
■ • ■*Московский институт гонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова
На основании теоретического анализа вторичной структуры, гидрофильное™ п
акрофильности выявлен ряд областей антигена вируса гепатита дельта (HDAg),

СТРУКТУРА УГЛЕВОДНЫХ ЦЕПЕЙ ДИМЕРНОЙ МОЛЕКУЛЫ И ОТДЕЛЬНЫХ СУБЪЕДИНИЦ ГОНАДОТРОПИНА РУССКОГО ОСЕТРА

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 2 * 1992
УДК 597.553.2.088:547.963.1.02:543.544
1992 г.
Г. А. Зенкевич, II. Л . Арбатский*, В. II. С ланке,
А. О. Шелтова** В. А. Деревицкая*
Институт биологии Латвийской АН, Саласпилс;
* Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва
Проведен сравнительный анализ Гч'-связанных углеводных цепей, содержащихся
в а - и ^-субъединицах гонадотропного гормона (ОТН) из гипофиза русского осетра,
а также углеводных цепей гормона, выделенного из самцов и самок. Фракционирование

ИСКУССТВЕННЫЙ СПЛАЙСИНГ ДНК С ПОМОЩЬЮ НАПРАВЛЕННОГО ЛИГИРОВАНИЯ*

БИОО Р ГА Н И Ч Е С КА Я ХИМИЯ
Том 18 * № 2 * 1992
УДК 577.213(32+7)
© 1992 г.
Ю. А. Берлин, JE. Н . Лебеденко, Ь'. Р . Б и р и с ,
О. В. ГГ л у талое
Предложен метод генетической рекомбинации in vitro — искусственный сплайсинг
ДНК с помощью направленного дотирования, позволяющий соединять между
собой заданные сегменты ДНК с образованием сплайспрованных последовательностей.
Метод основан на амплификации с помощью полимеразной цепной реакции"
выбранных участков ДНК с использованием праймеров, несущих участки узнавани я

ИММОБИЛИЗАЦИЯ РЕСТРЙКТАЗ ЕсоШ, Ра е \ и L p l I

БИ О О Р ГА Н И Ч Е С КА Я ХИМИЯ
Т ем 18 * № 2 * 1992
УДК 579.254.45 : 579.222 : 577.152.277
© 1992 г.
Н . А. Коваленко, Н-Н- Соколов. Т. А. Черкасова%
В.Е. Лонспий, Ю. А. Лейкин*
Проведен поиск возможных сорбентов, синтезированных на основе отечествен*
ных носителей (сополимеры стирола и дивинилбензола, силикагели), для иммобилизации
ряда рестриктаз. Установлено, что производные силохрома, содержащие-
тритильные группы, эффективно сорбируют эндонуклеазы рестрикции Рае I, Eco RI

ИЗУЧЕНИЕ АНТИГЕННОЙ СТРУКТУРЫ ФЕРРИТИНА 1. ВЫДЕЛЕНИЕ СУБЪЕДИНИЦ ФЕРРИТИНА И ИХ ИММУНОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 2 * 1992
УДК 577.112.083 : 57.083.3
© 1992 г.
Е.В. Гапеева, С. П. Марцев
Институт биоореанической химии АН Беларуси, Минск
Предложен способ получения гомогенных субъединиц ферритнна в мономерной
форме, основанный на диссоциации ферритина тногликолевой кислотой в присутствии
фосфат-ионов с последующей гель-хроматографией. Дана иммунохимическая
характеристика ферритина и его структурных аналогов (апоферритина, карбоксиме-

Страницы

Подписаться на Биоорганическая химия