Биоорганическая химия

ВЛИЯНИЕ ТОКСИЧЕСКИХ КОМПОНЕНТОВ ЯДОВ ЗМЕЙ НА СВЯЗЫВАНИЕ ВЕЩЕСТВА Р С МЕМБРАНАМИ МОЗГА КРЫСЫ

БИ О ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Т о м 18 * X» 5 * 1УУ2
УДК 577.175.82+612.82.015
© 1992 г. Ю, Н . У т к и н , И . Е . К аш е в е р о в , В. И . Ц е т л и н
Институт биоорганической химии им,- М, М. Шемякина РАН, Москва
Ионообменная ВЭЖХ использована для очистки а-нейротоксинов, х-буняароток-
гина, цитотоксина и фосфодипаз А2 ядов змей. Среди очищенных полипептидов наиболее
высокой способностью ингибировать связывание вещества Р мембранами мозга
крысы обладают фосфолипазы Аг (AT¡ ~ Ю-8 М). Остальные токсины являются слабыми

Р26 - КАЛЬЦИЙСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК ФОТОРЕЦЕПТОРНЫХ КЛЕТОК СЕТЧАТКИ БЫКА: ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА И ЭКСПРЕССИЯ В Е. COL1

БИ ООР ГАНИЧ Е С КАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 5 * 1992
УДК 577.112.5
© 1992 г, М. А. Куту зо в , B.JE. Шмуклер, О. Н Суслов,
А. А. Заргаров, Н. Г. Абдулаев
Институт биоорганической химии им. М. М. Шемякина РАН, Москва
Определена первичная структура кальцийсвязывающего белка Р26 из сетчатки
быка путем параллельного анализа аминокислотной последовательности пептидов
этого белка к нуклеотидной последовательности соответствующей кДНК. Белок полностью
идентичен рековерину, и его первичная структура на 59% совпадает с аминокислотной

КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ И СРАВНЕНИЕ СТРУКТУР НЕЙРОТОКСИНОВ ЗМЕЙ И АКТИНИИ R A D IA N T IIU S М AC ROD AC Т Т LU 8

БИ О О Р ГА Н И Ч Е С КА Я ХИМИЯ
Т ом 18 * № 5 * 1992
УДК 577.112.5.087
© 1992 г. И . И. П а р и л и е , Е. Ю. К а за н о в ,
JP.C. Салихов , Д . Х . Хамидов
Институт биохимии АН Республики Узбекистан,, Ташкент
Результаты компьютерных методов сопоставления исследуемых белков позволили
восстановить их эволюционные деревья и выявить уровень структурно-функциональной
зависимости.
Введенное расстояние между процентными аминокислотными составами было
использовано для классификации группы токсинов из актинии Radianthus macrodac

МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА В ИОННЫХ КАНАЛАХ ВИРУСОВ

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 5 * 1992
УДК 578.324.087:591.181
© 1992 г. | Л . Cacmpel, В. Л о р е н т е *, JP, К о р о а с * *
Национальный центр научных исследований, Куба\
* Институт органического синтеза Латвийской АН, Рига\
** Гаванский университет, факультет математической кибернетики, Куба
Разработана математическая модель электрического потенциала, возникающего
в ионных к аналах капсиды вируса. Эта модель дает возможность с помощью численного
метода найти траекторию движения иона через канал и рассчитать величину

ЗАВИСИМОСТЬ АНТИАЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ИНГИБИТОРОВ ОТ ДОСТУПНОСТИ АТОМА ФОСФОРА

БИ О О Р ГА Н И Ч Е С КА Я ХИМИЯ
Том 18 * № 4 * 1992
УДК 577:311*7.042:547.341.022:539.193
© 1992 г. H . H . Ш е ст а к о в а , Е . В . Р о з е н г а рт , Б. С. Ж о р о в *
Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова РАН, '■
Санкт-Петербург;
* Институт физиологии им. И. П. Павлова РАН, Санкт-Петербург
Методом молекулярной механики рассчитаны устойчивые конформации
12 фосфорорганических ингибиторов (ФОИ) ацетилхолинэстеразы.
Оценена доступность атома фосфора ингибиторов для взаимодействия с

ОБЩИЙ ПОДХОД К КОВАЛЕНТНОЙ ИММОБИЛИЗАЦИИ ПРИРОДНЫХ ФОСФОЛИПИДОВ

БИ О О Р ГА Н И Ч Е С КА Я ХИМИЯ
Том 18 * № 4 * 1992
УДК 547.953.04: [678.01:54]
© 1992 г. A. IT. К а п л у н , I I . Б. Я к у н и н а , IC. С. А й р а п е т я н ,
В . А . Саепко*, В . И . Шв е ц
Московский институт тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова;
* Научно-исследовательский институт медицинской радиологии, Обнинск
Разработан метод ковалентной иммобилизации природных фосфолипидов на
арилсодержащих матрицах (фенил-сефарозе, полистироле и т. н.) в условиях реакции

ЛИГАНДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СРОДСТВОМ К ОПРЕДЕЛЕННЫМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМ ПАР ОСНОВАНИЙ ДНК IX*. СИНТЕЗ АНАЛОГОВ НЕТРОПСИНА И ДИСТАМИЦИНА А, СОДЕРЖАЩИХ ОСТАТОК САРКОЛИЗИИА ИЛИ АТОМ ПЛАТИНЫ (И)

Б И О О Р ГА Н И Ч Е С К А Я ХИМИЯ
Том 18 * № 4 * 1992
УДК 615.33+547.963.32.07
© 1992 г. С. Л. Г р о х о в с к и й , В. П . Г о т т и х , А. Л . Ж у з е
Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгелъгардта РАН, Москва
С целью поиска соединений, способных образовывать ковалентные связи в участках
Д Н К с несколькими расположенными подряд А Т-парами оснований, синтезиро»
паны аналоги нетропсина и дистамицина А, содержащие в N -концевой части молекул
остаток сарколизина или атом платины(П). Осуществлен синтез бис-нетропсина и

ГЛ ИКОЗИ Л ИРОВ АНИЕ 1,2,3,4,6-ПЕНТА-О-АЦЕТИЛ-ß-i»- ГАЛАКТ0ПИРАН030Й И 1,3,4,6-ТЕТРА-0-АЦЕТИЛ-2- ДЕЗОКСИ-2-ФТАЛИМИДО-р-Х>-ГЛЮКОПИРАНОЗОЙ. РЕАКЦИИ АНОМЕРИЗАЦИИ И ТРАНСГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ - ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ Г Л ИКОЗИ Л ИРОВ А НИИ ГЛИКОЗИЛАЦЕТАТА

БИ ООР ГАНИЧ Е С КАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 4 * 1992
УДК 543.422.25:547.458.057:577.114.012
■&) 1992 г. Н.Э. Н иф а нт ь е в , В.Ю. Лмочаева, A.C. Ш аш к о в
Институт органической химии им. И. Д. Зелинского РАИ, Москва
С целью получения ди- и трнсахаридных продуктов изучено глико-
зилирование 1,2,3,4,6-пента-0-ацетил-[}-,0-галактогшранозой производных
метил-[}-0-глюкопиранозида и 1,3,4,6-тетра-0-ацетил-2-дезокси-2-фталими-
до-^-Д-глюкопиранозой метил-4-0-бензоил-а-£-рамнопиранозида в присутствии

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВТОРИЧНО-ИОННОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ ДЛЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ СОСТАВА СМЕСЕЙ ГЕНЦИООЛИГОСАХАРИДОВ И ИХ АЦЕТАТОВ, ПОЛУЧАЕМЫХ ФЕРМЕНТАТИВНЫМ ГИДРОЛИЗОМ ПУСТУЛАНОВ

БИ О О Р ГА Н И Ч Е С К А Я ХИМИЯ
Том 18 * № 4 * 1992
УДК 577.154.26.02+543.31
© 1992 г. Л . А . Е л я п о в а , П . С. Д м и т р е и о к
Тихоокеанский институт биоорганической, химии ДВО РАН, Владивосток,
Проведено сравнительное исследование структуры пустуланов на
лишайников Umbilicaria rossica и Haematoma laponicu.ni, различающихся
по содержанию ацетатных групп. Полученные после ферментативной деградации
(под действием эндо-р-1,6-глюканазы Р0 из морского моллюска

СИНТЕЗ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ Н-ФОСФОИАТНЫМ МЕТОДОМ

БИ О О Р ГА Н И Ч Е С К А Я ХИМИЯ
Т ом 18 * № 4 * 1992
УДК 577.113.6
© 1992 г. И . Я . Д у б е й , Т .Д . Л я п и и а , Д . М . Федоряк
Институт биоорганической химии и нефтехимии АН Украины, Киев
Предложен новый метод Н-фосфонатного синтеза олигонуклеотидов
в растворе, основанный на окислении неустойчивых Н-фосфонатных диэфиров
без их выделения водным иодом с последующей очисткой фос-
фодиэфирных продуктов при помощи обращенно-фазовой хроматографии
на ТМС-силикагеле. Эффективность метода подтверждена на примере

Страницы

Подписаться на Биоорганическая химия