Биоорганическая химия

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НАТРИЕВОЙ СОЛИ (9Z, 11Щ- ОКТАДЕКАДИЕН-9,11-ИЛ (ß -D -ГЛЮКОПИРАНОЗИЛ) ФОСФАТА

БИ О О Р ГА Н И Ч Е С К А Я ХИМИЯ
Т ом 18 * № 5 * 1992
УДК 547.455.623' 118'364.057
© 1992 г. Ю .Л . С е б я к и н , E . Н . К и м , Т . П . Е в ст и г н е е в а
Московский институт гонкой химической технологии
им. М. В. Ломоносова
Осуществлен синтез полимеризуемой под действием УФ-облучения натриевой
соли (9 Z, 11£)-октадекадиен-9,11-ил ф-Г»-глюкопиранозил) фосфата. Показано, что
после полимеризации липидные дисперсии из фосфогликолипида приобретают пов
ышенную устойчивость к действию органического растворителя.

СИНТЕЗ ГЛИКОЛИПИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ СИСТЕМЫ СОПРЯЖЕННЫХ И МЕТИЛЕНРАЗДЕЛЕННЫХ ДВОЙНЫХ СВЯЗЕЙ

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 5 * 1992
УДК 547.455.623Т18'364.057
© 1992 г, Ю.Л . С е б я к и н , 10.13. С м и р н о в а , Р . Л . Е в ст и г н е е в а
Осуществлен синтез 3-{гас-1,2-ди[ (92,11й)-октадекадиен-9,11-оилокси]пропил-3-
тио) пропил- и 3-[гас-1,2-ди(линолеоилокси)прошш-3-тио]нропил-а,р-£>-галактопира-
нозидов, которые получены ацшгарованием углеводного производного глицерина
хлорангидридом сопряженной диеновой или линолевой кислотой в присутствии ди-
циклогексилкарбодиимвда и 4-диметиламинопиридина с последующим удалением

СИНТЕЗ ЗАЩИЩЕННЫХ ФРАГМЕНТОВ КАПСУЛЯРНОГО ПОЛИСАХАРИДА STREPTOCOCCUS PWMUMOWIAE, ТИП 8

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Т ом 18 * № 5 * 1992
УДК 547.458.41.057
© 1992 г. А. Я. Черняк, К. В. Антонов
Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва
Исходя из ацетатов аллил- и [2-(бензилоксикарбонилам)шо)этил]-(5-целлобиози-
дов со свободными ОН-4'- и ОН-6'-группами через стадии окисления реагентом
Джонса и этерификации (диазометан или фенилдиазометан) получены соответствующие
уронаты со свободной QH-4'-rpynnoii. Конденсацией этих гликозил-акцепторов

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕКТРОВ ЯМР И КОНФОРМАЦИЙ РАЗВЕТВЛЕННЫХ ОЛИГОСАХАРИДОВ 6*. СИНТЕЗ 2,3-ДИ-0-ГЛИК03ИЛИР0ВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ МЕТИЛ^-/>-ГЛЮК0ПИРАН03ИДА

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 5 * 1992
УДК 543.422.25:547.458.057:577.114.012
© 1992 г. Н.Э. Нифантъев, В.Ю. Амочаева,
A.C. Шашков, H.H. Кочетков
Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва
Для исследования спектральных (ЯМР) и конформационных особенностей
2,3-ди-О-гликозилированных производных ß -ö -глюкопиранозы синтезирована серия
разветвленных трисахаридов общей формулы XÍ-2(Yi-3)Glc¡31-0Me, содержащих при
0 2 и 0 3 мояосахаридные заместители с a -D, ß-Z), а -L и ^-¿-конфигурацией. В проведенных

ФРАГМЕНТЫ БИОПОЛИМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ОСТАТКИ ГЛИКОЗИЛФОСФАТОВ 11 *. СТУПЕНЧАТЫЙ СИНТЕЗ ПЕНТА(«-/>-МАННОПИРАНОЗИЛ)- ТЕТРАФОСФАТА - ЛИНЕЙНОГО ФРАГМЕНТА ДРОЖЖЕВОГО ФОСФОМАННАНА H A lS T S E lfU L A C A P S U L A T A Y-1842

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * X» 5 * 1992
УДК 547.455.6'118.057
(§) 1992 г. A .B . Н и к о л а е в , И . А . И в а н о в а , В , Н . Ш и б а е в
Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва
Синтезирован метил-6-[ (1 -6 )-т е т р а (a-D-маннопиранозилфосфо) i -a-D-маннопира-
нозид - линейный фрагмент основной цепи фосфоманнана дрожжей Hansenula capsulata
Y-1842. Синтез осуществлен путем ступенчатого наращивания цепи с использованием
гликозилводородфосфонатов для создания фосфодиэфнрных связей. Ме-

MOHO- И ПОЛИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ НА ОСНОВЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ О-АНТИГЕННЫХ ДЕТЕРМИНАНТ САЛЬМОНЕЛЛ И ИХ СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

БИ О О Р ГА Н И Ч Е С КА Я ХИМИЯ
Ш £Ж , Т ом 18 * № 5 * 1992
УДК 547.458.1+542.952
© 1992 г. А. Я . Черняк, А. Б. Левинский,
Ю.Я. Тендетник*, И ■ />’. Кочетков, В. И . Покровский*
Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва;
* Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии, Москва
Сополнмеризацией акриламида с аллил-, 2-акриламидоэтил- и «-акриламидофб
нилгликозидами ди- и трисахаридов, отвечающих группоспецифическим О-антиген

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЛЮКОФРУКТАНОВ ИЗ КОРНЕЙ ДВУХ ВИДОВ ОКОПНИКА, S YM P H Y T U M A S P E RUM LEPECH. И 8. CAUCA8ICUМ BIEB.

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 5 * 1992
УДК 547,458.02:577.114.5.088
© 1992 г . В. В. Барбакадае, Э. II. Кемершелидзе,
Г. Е. Дешгносидае, Т. Г. Беручашвили, А. И . Усов *
Институт фармакохимии им. И. Г. Кутателадзе А Н Г р у зи и , Тбилиси;
* Институт органиче ской х ими и им. И. Д. Зе лин ского Р АН, Москва
Показано, что нейтральные глюкофруктаны являются главными водорастворим
ы м и полисахаридами корней S ym p h y t um aspe rum и S. caucas icum. П о данным метилирования

ЭКСПРЕССИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИНА-4 ЧЕЛОВЕКА В КЛЕТКАХ E . COLI . ПОЛУЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО БЕЛКА

БИООР ГАНИЧЕ СКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 5 * 1932
УДК 577.112
© 1992 г. М. В. Вашчикова, М. А. К у л а ги н а ,
С. В. Л у ценко, В. А. Смирнов, В. Ю. Каневский,
Л . А. Ря зан о в а , И. В. На зимо в , Н. В . Сонина,
Е. А. Синягина, A.B. Ажаев
Институт биоорганической химии им. М. М. Шемякина РАН, Москва
Сконструированы экспрессионные плазмиды E. coli, в которых синтетический ген
интерлейкина-4 человека (hIL4) находится под контролем промотора Piac- Уровень
экспрессии hIL4 зависит от расстояния между участком связывания рибосомы и

СИНТЕЗ ИСКУССТВЕННОГО ГЕНА, КОДИРУЮЩЕГО ТИМОЗИН а„ И ЕГО ЭКСПРЕССИЯ В Escherichia coli В СОСТАВЕ ГИБРИДОВ С ФАКТОРОМ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 5 * 1992
УДК 547.963.320.57:577.214.622
© 1992 г. В. Г. Коробко, Е. Ф. Болдырева, |С. А. Филиппов|,
H .H . Веркова, В .Н . Добрынин, В. А. Шмелев,
С. Г. Попов, С. И. Евсегнеев, Л.Ю. Носова
Институт биоорганической химии им.. М. М. Шемякина РАН, Москве
Осуществлен химико-ферментативный синтез и клонирование в Escherichia coli
искусственного гена, кодирующего им м у н о р е г у л я т о р п ы й пептид тимозин Сконструированы
рекомбинантные плазмиды, содержащие гибридные гены, в которых,

КОМПЛЕМЕНТАРНО АДРЕСОВАННАЯ МОДИФИКАЦИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫМИ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ, СОДЕРЖАЩИМИ АЛКИЛИРУЮЩУЮ ГРУППУ В С-5-ПОЛОЖЕНИИ ДЕЗОКСИУРИДИНА

Б И OOP ГАНИЧЕ СКАЯ ХИМИЯ
Том 18 * № 5 * 1992
УДК 547.963.32.07:577.113.6+577.113.4
© 1992 г. В.Ф. Зарытова, A.C. Левипи, Л.М. Халимская*,
3. А. Сергеева
Новосибирский институт биоорганической х и и и и СО РАН;
* Новосибирский государственный университет
Получен новый тип алкилирующих производных олигонуклеотидов, несущих в
положении G-5 остатка дезоксиуридина 4-(К-метил-К-2-хлорэтнламино)бензильнук>
(RCI) группу и обеспечивающих высокую степень модификации ДНК-мишени. Синтезированы

Страницы

Подписаться на Биоорганическая химия