Биоорганическая химия

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА С НУКЛЕИНОВЫМИ КИСЛОТАМИ И ИХ СТРУКТУРНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ В ПРИСУТСТВИИ АМИНОВ III.* ОБРАЗОВАНИЕ ТРИ Ц И КЛИЧЕСКИХ 1,2-1\-АДДУКТОВ Э-ЗАМЕЩЕННЫХ ГУАНИНОВ В РЕАКЦИИ С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ И ПЕРВИЧНЫМИ АМИНАМИ

том 13 *№ 2 * 1987
УДК 577.113.4
Волков B.C., Поверенный Л.М. , Свердлов Е .Д . *
Институт медицинской радиологии Академии медицинских наук СССР,
г. Обнинск Калужской обл.;
*Институт биоорганической химии им. М. М. Шемякина Академии наук СССР, Москва
Взаимодействием 9-мстилгуаиипа с формальдегидом и метиламином с высоким
выходом в кристаллическом виде получен 5-гидрокснметил-3,7-диметпл-5Д7,8-тетра-
гидро[ 1,3,5]трназшго[ 1,2-еJnypnu-lU(ЗЯ)-он (IV), строение которого установлено па

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ N, N - Д И МЕТ И Л-2 -ФЕН И Л АЗИ РИДИНИЯ С АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗОИ В ЕЕ АКТИВНОМ ЦЕНТРЕ

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
том 13 *№ 2 *1987
УДК 577.153.02
Соометс У. В., Ла л ума а П. Я. , Я р е Я. Л.
Изучено влияние температуры на скорость реакции модификации ацетилхолин-
эстеразы ионом К',Кт-дпметил-2-фенилазирпдииия, приводящей к необратимому ингибированию
катализируемого ферментом гидролиза катионных субстратов. Получены
следующие значения энтальпии и энтропии: ДЯ‘>4= 9 4 кДж/моль, Д5'к(25°С) =
= —9,4 Дж/моль-град. Сравнением этих результатов с известными данными по температурной

МОДИФИКАЦИЯ И ДЕБЛОКИРОВАНИЕ АМИНОГРУПП ПАРВАЛЬБУМИНА III ЩУКИ

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Е&аЯ том 13 * № 2 *1987
УДК 577.112.4
Шедведкии В. I I ., М и ш и н Ю. В .
Институт белка Академии наук- СССР, Пущине Московской обл.
Парвадьбумиц II I щуки блокировали по е-аминогруппам остатков лизина с помощью
различных защитных групп с целыо оцепить их пригодность для полусннте-
тических экспериментов. Требования, предъявляющиеся к защитной группе: мягкие-
условия модификации белка, полнота блокирования е-ампногрупп белка, стабильность

ВЛИЯНИЕ ОСТАТКА Arg7i НА ФОРМИРОВАНИЕ СТРУКТУРЫ С-КОНЦЕВОГО ДОМЕНА ПАРВАЛЬБУМИНА III ЩУКИ

том 13 * № 2 *1987
УДК 577.112.824.012
JMeößedmtn H . H . , Ж ит и п Ю .В . , Ие.рмнков 'JE. А..*
Институт белки Академии наук СССР, Пущина Московской обл.;
^Институт биофилики Академии наук СССР, Пущина Московской обл.
О целью выяснения роли остатка Arg74 парвальбумина III щуки в поддержании
вторичной структуры С-концевого домина л изучения способности последнего связывать
кальций получен полусиптетический фрагмент 74-108, содержащий остаток Arg
на N-конце. Этот фрагмент имеет более высокую константу связывания кальция

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕЖ11РОТОНИЫХ РАССТОЯНИЙ В ПЕПТИДАХ МЕТОДОМ ДВУМЕРНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ ЯДЕРНОГО ЭФФЕКТА ОВЕРХАУЗЕРА (1\ОЕЗ¥). КОНФОРМАЦИЯ ЦИКЛИЧЕСКОГО АНАЛОГА «ВЕЩЕСТВА Р» В РАСТВОРЕ

том 13 * № 2 * 1987
УДК 577.322.4.088.5:543.422.25
Саулитас Ю.Б. , Лиепиньш Э.Э.
Институт органического синтеза Академии наук ЛатвССР, Рига
Разработан метод количественной оценки межпротонных расстояний в пептидах
в растворе из КОЕЭУ-споктров. Метод основан на измерении интенсивностей кросс-
ников ядерного эффекта Оверхаузера (ЯЭО) в КОЕБУ-снсктрах. Показано, что отношения
интенсивностей и 1кн//«н позволяют найти соответствующие мсж-
нротоипые расстояния ¿к«, и Эти расстояния использованы для определения

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПТИЧЕСКОЙ ЧИСТОТЫ ГЕКСАПЕПТИДА «ДАЛАРГИН»

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
том 13 * № 2 *1987
УДК 547.964.4.057:615.276.4
Беспалова Ж .Д . , Сепетов Н.Ф. , Исакова О. Л. ,
Титов М. И. , Лекелис Л. Л. , Молокоедов A.C. ,
Бушуев В. Л .
Осуществлен синтез шести диастереомерных гексапептидов. Разработаны методы
разделения их смеси с помощью ВЭЖХ на колонках с обращенной фазой. Методами
‘Н-ЯМР и ВЭЖХ показана возможность быстрого определения степени рацемизации
целевого продукта с высокой точностью.
Определение оптической чистоты синтетических пептидов до настоящего

СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЦИКЛИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ АНГИОТЕИЗИНА

том 13*№ 2 *1987
УДК 547.964.4.057:577.'175.852/17
Вгюениеце Д. А,, Анцанс Ю.Е. , Мышлякова Н.В. ,
К у б лик Г. Г. , Порункевич Е .А . , Вашкевич М. П. ,
Чгтенс Г. И.
Институт органического синтеза Академии наук ЛатвССР, Рига
Синтезированы пять новых аналогов ангиотензина (АТ): [Lys1, cyclo (8-* I е) J AT
(I), [Lys1, His (Bzl)6, cyclo (8->Ie)] AT (II), [ (Lys-Asp) cyclo (8->-lB) ]AT (III),
[ (Lys-Asn)\ cyclo(8-*le) ]AT (IV), [des-Asp1, (Phe-Lys)8]AT (V) u исследованы их

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА 5 -КОНЦЕВОГО 5,38 ФРАГМЕНТА 18S РИБОСОМНОЙ РНК ПЕЧЕНИ КРЫСЫ

том 13 * № 1 * 1987
УДК 577.323.435
Лейлин М.У . , Л и г у л Л.М. , Но от с П.Э. , Саар на М.Ю.
Лаборатория молекулярной генетики, Институт химической
и биологической физики Академии наук ЭССР, Тарту, Таллин
Рибосомы эукариот содержат четыре молекулы РНК — 28S, 18S, 5,88
и 5S рРНК [1]. Недавно Сзабо с соавт. [2] сообщили о выявлении новой
лпзкомолекулярлой 5,3S РНК в рпбосомгшх 40S субчастицах млекопитающих.
Выяснилось, что в действительности 5,38 РНК является 5'-коп-

АВТОМАТИЧЕСКИЙ АМИДОФОСФИТНЫЙ СИНТЕЗ ОЛНГОРИБОНУКЛЕОТИДОВ

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
том 13 * № 1 *1987
УДК 547.963.32.057
Венъпминооа А. Г., Косолшгова З .А. , Ж евина A.C.
Новосибирский институт биоорганической химии
Сибирского отделения Академии паук СССР
В области автоматического триэфирного метода синтеза олигодезокси-
рибонуклеотидов за сравнительно короткий срок достигнуты большие
успехи, однако работы по автоматизации олигорибонуклеотидного синтеза
идут значительно более медленными темпами [1, 2]. В то же время в

Страницы

Подписаться на Биоорганическая химия